SeQuent® Please NEO

MATRICE :

La surface du ballonnet SeQuent® Please NEO est revêtue de Paclitaxel à une concentration de 3 μg de Paclitaxel par mm² de surface du ballon. La matrice composée de Paclitaxel et d’Iopromide permet le transfert du principe actif dans la paroi vasculaire¹. Une inflation de 30 secondes minimum suffit à assurer la libération du Paclitaxel ¹.

CAPACITÉ DE FRANCHISSEMENT OPTIMALE :

• Force de progression optimisée
• Enduction hydrophile dans la partie distale du cathéter afin d’assurer un glissement optimal du cathéter pendant l’utilisation¹

BITHÉRAPIE LIMITÉE À 1 MOIS :

• Se référer à la notice pour adapter la durée de la thérapie antiplaquettaire aux cas particuliers

Référence :

_{1.      Notice d’instructions}  

_{La Haute Autorité de Santé a rendu un avis de service insuffisant pour le ballon actif SeQuent® Please NEO dans l’indication de la prise en charge des lésions « de novo » ≥ 2.0 - <3.0 mm sur la base de la publication Basket-Small 2 publiée dans le Lancet (Avis CNEDMITS du 25/05/2021)}

_{SeQuent® Please NEO}

_{Cathéter à ballonnet de dilatation à échange rapide pour angioplastie coronaire percutanée transluminale (PTCA).}

_{Le ballonnet possède une enduction libérant du paclitaxel lors de son inflation.}

_{Dispositif médical de classe III.}

_{Certificat CE délivré par le TÜV SÜD Product Service (CE 0123).}

_{Lire attentivement les instructions figurant dans la notice et sur l’étiquetage avant utilisation} 

_{Se reporter également à la notice d’instructions pour les effets indésirables .}

_{Fait l’objet d’une prise en charge au titre V de la liste des produits et prestations remboursables sous le code 5102722.}

_{Les indications prises en charge sont la resténose intrastent nu ou actif. Pour l’ensemble des conditions de prise en charge, se reporter à ameli.fr.}

_{CVS_20220805}