NSE®PTA 

Remarque

_{* Ballonnet incisant périphérique}

_{** Lésions contre indiquées : (1) Qui excède la longueur du stent dans une lésion multiple; (2) En position distale par rapport à un stent implanté récemment; (3) Stent fracturé
*** La sécurité et l'éfficacité de l'utilisation de ce dispositif n'ont pas été clairement déterminées pour des lésions complexes et tortueuses de l'artère iliaque}

_{NSE PTA : Cathéter de dilatation conçu pour dilater les lésions sténotiques des artères périphériques pendant une angioplastie percutanée transluminale , ainsi que les lésions sténosées de la fistule artérioveineuse de dialyse, dans lesquelles on considère que le gonflement d’un ballonnet classique pourrait provoquer une dilatation inappropriée des lésions.}

 _{Dispositif de classe IIa. Certificat CE délivré par BSI Group The Netherlands B.V. (2797). Ne fait pas l’objet d’une prise en charge au titre de la Liste des Produits et Prestations Remboursables (LPPR) prévue par l’article L165-1 du code de la sécurité sociale.}

_{Fabriqué par : Goodmann CO., LTD . | Japon}

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_{Ed. 04/2022 CVS_20220425}