Vous vous êtes déconnecté avec succès.
Not registered yet?
Produits de détersion
Cliquez sur oui si vous êtes un professionnel de santé.
Vous êtes un patient, un industriel, ou un journaliste ? Découvrez via notre page d'accueil vos pages dédiées.
Oui Oui, je suis un professionnel de la santé. Non Non, je ne suis pas un professionnel de la santé.Le biofilm
La prévention et la gestion du biofilm dans les plaies chroniques sont devenues des objectifs clés dans la prise en charge de ces plaies.3
Communauté microbienne complexe contenant des bactéries et des champignons.
Les micro-organismes synthétisent et sécrètent une matrice protectrice : Substance Polymérique Extracellulaire (SPE) qui permet de fixer fermement le biofilm à un organisme vivant ou à une surface. Cette substance empêche les anticorps et les antibiotiques topiques et systémiques de pénétrer dans le biofilm.
Un biofilm se développe en moins de 24h.
Découvrez les 4 phases du développement d'un biofilm
La solution
La gamme Prontosan® est constituée d'une solution et de gels qui nettoient la plaie et préviennent la formation du biofilm grâce à l'association unique d'un antimicrobien, le polyhexanide et d'un tensio-actif, la bétaïne.
1. Wound Care Learning Network. Biofilm A Major Barrier to Wound Healing. 2020.
2. Attinger C and Wolcott R., Clinically Addressing Biofilm In Chronic Wounds. Technology Report. Adv. in Wound Care 2012;1(3):127-132.
3. World Union of Wound Healing Societies (WUWHS), Florence Congress, Position Document. Management of Biofilm. Wounds International 2016
4. Phillips PL et al., Biofilms Made Easy. Wounds International 2010; 1(3). Available from http://www.woundsinternational.com
5. Notices d’utilisation de Prontosan® Solution, Prontosan® Wound Gel X et Prontosan® Wound Gel
6. Données internes.
7. Seipp HM, Hofmann S, Hack A, Skowronsky A, Hauri A .Efficacy of various wound irrigation solutions against biofilms. Solutions comparées : Solution saline, Solution de Ringer et Prontosan® Solution. ZfW 2005;4(5):160-163. En 24h, données in vitro.
Gamme Prontosan® : Dispositifs médicaux de classe III. Organisme notifie : CE (0344). Non pris en charge au titre de la LPPR. Fabriqué par B. Braun Medical A.G. | CH-6204 Sempach | Suisse
Effets secondaires : dans de très rares cas, une sensation de brûlure modérée, se dissipant habituellement au bout de quelques minutes peut se manifester après l'application de Prontosan®. Prontosan® peut causer des réactions allergiques telles que des démangeaisons et des éruptions. Dans de très rares cas, un choc anaphylactique a été signalé.
Edition Mars 2021. WDC_20212503
Avec votre compte personnalisé, votre expérience en ligne sera plus facile, plus confortable et plus sûre.