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Hémodialyse chronique

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(1)     Notice d’utilisation du générateur Dialog iQ « FR_IFU_Dialog iQ_SW1.04.xx_Rev.1.04.01_38910517FR »

(2)     Cooper et al. Using a biofeedback system to control Ultrafiltration rates –Does this impact treatment and patient outcomes?. Sheffield Hallam University, University Hospitals Wales. Données observationnelles prospectives comparatives randomisées (N= 8 patients). Les critères primaires d’évaluation sont l’efficacité du système et le bien-être des patients. Le poids sec est atteint dans plus de 75% des séances avec le bioLogic Fusion activé (p<0.0001). L’arrêt de l’ultrafiltration est réduite par un facteur 2 lorsque le bioLogic Fusion est activé. Le confort du patient est de 85% lorsque le bioLogic Fusion est activé. Des crampes surviennent dans 9,9% des séances lorsque le bioLogic est activé et dans 14,66% des séances lorsque le bioLogic Fusion n’est pas activé.

(3)     Castellarnau A et al. Real-time Kt/V determination by ultraviolet absorbance in spent dialysate: technique validation. Kidney Int. 2010; 78: pp. 920-25. DOI: 10.1038/ki.2010.216. Etude de corrélation multicentrique (N=33 patients, 3 sites).

(4)     Bieser W et al. Effectiveness of a New Single-Needle Single-Pump Dialysis System with Simultaneous Monitoring of Dialysis Dose. Artificial Organs. 2018; doi : 10.111/aor.13149. Etude observationnelle prospective randomisée en cross-over (N=12 patients, 1 site). Le critère primaire d’évaluation est le volume sanguin cumulé traité par séance avec le système uniponcture simple pompe B. Braun et avec le système uniponcture double pompe Fresenius. La dose de dialyse avec le générateur Dialog iQ est également évaluée. Le système uniponcture simple pompe Dialog iQ traite 36% de volume de sang en plus par séance comparativement à un système double pompe classique.

(5)     Campos I et al. Intradialytic Hypoxemia in Chronic Hemodialysis Patients. Blood Purif 2016; 41: pp. 177-187. DOI: 10.1159/000441271.

(6)     Communication UniHA disponible à l’adresse suivante : https://www.uniha.org/Newsletters/FM/M_2187_FM_IBM_Dialyse.pdf

Dialog iQ : Générateur de dialyse pour la mise en œuvre et la surveillance des traitements d’hémodialyse pour les patients souffrant d’insuffisance rénale chronique
Dispositifs médicaux de classe IIb
Certificat CE délivré par TÜV SÜD (CE 0123)

Fabricant: B. Braun Avitum AG

ECOMix Revolution : Système de production de concentrés pour dialyse
Dispositif médical de Classe IIb
Certificat CE délivré par TÜV Nord (CE 0044)
Fabricant : Intermedt Meddizin & Technik GmBH

Lire attentivement les instructions figurant dans la notice et/ou sur l’étiquetage
Produits non pris en charge à titre individuel au titre de la Liste des Produits et Prestations Remboursables

HED_20210408 - Date d'édition : 08/04/2021